Инъекция Rixilta 500mg содержит действующее вещество ритуксимаб. Применяется при нескольких различных заболеваниях у взрослых. Используется самостоятельно или в сочетании с другими препаратами для лечения неходжкинской лимфомы (рак, поражающий белые кровяные тельца, называемые B-лимфоцитами) и хронического лимфолейкоза (наиболее распространенная форма рака, поражающая B-клетки). Также показана для лечения умеренного и тяжелого ревматоидного артрита (тип заболевания, при котором иммунная система атакует клетки собственных суставов) в сочетании с метотрексатом у взрослых. Другие показания включают гранулематоз с полиангиитом или микроскопический полиангиит (воспаление кровеносных сосудов, в первую очередь поражающее легкие и почки) у взрослых и детей старше 2 лет. Также применяется для лечения умеренной и тяжелой пузырчатки обыкновенной (аутоиммунное заболевание, вызывающее болезненные пузыри на коже и слизистой оболочке рта, горла, носа и половых органов. Инъекция Rixilta 500mg относится к классу препаратов, называемых анти-CD20 моноклональными антителами. Не применяйте эту инъекцию, если у вас аллергия на ритуксимаб или любой другой компонент этого препарата, если у вас ослабленная иммунная система или имеется тяжелая активная инфекция. Сообщите врачу, если у вас есть болезни сердца, сердечная недостаточность или проблемы с дыханием, до начала лечения. Поговорите с врачом, если у вас когда-либо была инфекция вирусом гепатита B, так как в некоторых случаях инфекция может снова активизироваться и иногда протекать тяжело. Беременность и грудное вскармливание не рекомендуются во время применения этой инъекции. Распространенные побочные эффекты инъекции Rixilta 500mg включают инфекцию крови, снижение количества эритроцитов, головокружение, отек лица и тела, зуд кожи, диарею, повышенное потоотделение, а также низкое или высокое артериальное давление. Используйте эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 12 месяцев после последней дозы, если вы можете забеременеть. Этот препарат может вызвать тяжелые инфузионные реакции во время или в течение 24 часов после введения. Сообщите врачу или медицинскому работнику, если у вас возникнут инфузионные реакции, такие как повышение артериального давления, боль в груди, головная боль, затрудненное дыхание, рвота, кожная сыпь или отек горла.