Ritcema 500mg Инъекция содержит действующее вещество ритуксимаб. Применяется при нескольких различных заболеваниях у взрослых. Используется отдельно или вместе с другими препаратами для лечения неходжкинской лимфомы (рак, поражающий лейкоциты, называемые B-лимфоцитами) и хронического лимфолейкоза (наиболее распространённая форма рака, поражающая B-клетки). Также показан для лечения умеренного и тяжёлого ревматоидного артрита (заболевания, при котором иммунная система атакует клетки собственных суставов организма) в сочетании с метотрексатом у взрослых. Другие показания включают гранулематоз с полиангиитом или микроскопический полиангиит (воспаление кровеносных сосудов, в первую очередь поражающее лёгкие и почки) у взрослых и детей в возрасте от 2 лет. Также применяется для лечения умеренной и тяжёлой пузырчатки обыкновенной (аутоиммунного состояния, вызывающего болезненные пузыри на коже и слизистой оболочке рта, горла, носа и половых органов. Ritcema 500mg Инъекция относится к классу препаратов, называемых моноклональными антителами против CD20. Не применяйте эту инъекцию, если у вас аллергия на ритуксимаб или любой другой компонент препарата, если у вас ослаблена иммунная система или если у вас имеется тяжёлая активная инфекция. Сообщите врачу, если у вас есть болезнь сердца, сердечная недостаточность или проблемы с дыханием до начала лечения. Поговорите с врачом, если у вас когда-либо был гепатит B, поскольку инфекция в некоторых случаях может повторно активироваться и иногда протекать тяжело. Беременность и грудное вскармливание во время приёма этой инъекции не рекомендуются. Распространённые побочные эффекты Ritcema 500mg Инъекции включают инфекцию крови, снижение количества эритроцитов, головокружение, отёк лица и тела, зуд кожи, диарею, повышенное потоотделение и низкое или высокое артериальное давление. Используйте эффективные средства контрацепции во время лечения и в течение 12 месяцев после последней дозы, если вы способны забеременеть. Этот препарат может вызывать тяжёлые реакции на инфузию во время введения или в течение 24 часов после него. Сообщите врачу или медицинскому работнику, если у вас возникнут реакции на инфузию, такие как повышение артериального давления, боль в груди, головная боль, затруднённое дыхание, рвота, кожная сыпь или отёк горла.