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Phesgo 1200mg/600mg Injeção

Phesgo 1200mg/600mg Injeção

Manufacturer/Marketed By : ROCHE PRODUCTS INDIA PVT LTD

$5252.55 $4402.50

Phesgo 1200mg/600mg Injeção é uma terapia direcionada que contém os princípios ativos pertuzumabe e trasrtuzumabe. É usado para tratar um tipo de câncer de mama (câncer de mama positivo para...

PERTUZUMAB,TRASTUZUMAB

Princípio ativo farmacêutico

Phesgo 1200mg/600mg Injeção

SKU PHESGO-1200MG-600MG-INJECTION
Preço original

US$ 5.252,55

Preço promocional

US$ 4.402,50

Phesgo 1200mg/600mg Injeção é uma terapia direcionada que contém os princípios ativos pertuzumabe e trasrtuzumabe. É usado para tratar um tipo de câncer de mama (câncer de mama positivo para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano) que se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou câncer que voltou após o tratamento. Também será administrado antes ou depois da cirurgia se o câncer não tiver metastatizado. O câncer ocorre quando as células começam a crescer de forma anormal e descontrolada. Antes de tomar Phesgo 1200mg/600mg Injeção, converse com seu médico se você tiver problemas cardíacos, se já tiver feito radioterapia ou se tiver condições alérgicas. Este medicamento não é recomendado para adolescentes e crianças menores de 18 anos. Em pacientes com câncer de mama HER2 positivo em estágio inicial, adicionar pertuzumabe ou trastuzumabe à quimioterapia padrão pode reduzir o risco de recorrência e melhorar a sobrevida livre de doença.

Princípio ativo farmacêutico

PERTUZUMAB,TRASTUZUMAB

Usos

• Câncer de mama inicial
• Câncer de mama metastático

Benefícios

Phesgo (pertuzumabe e trastuzumabe) 1200mg/600mg injeção é uma terapia combinada de dose fixa usada para câncer de mama HER2 positivo, oferecendo os benefícios terapêuticos de ambos os anticorpos monoclonais em uma formulação subcutânea prática. O pertuzumabe impede a dimerização do receptor HER2, enquanto o trastuzumabe bloqueia a sinalização de HER2 e desencadeia a destruição de células tumorais mediada pelo sistema imunológico, inibindo coletivamente o crescimento e a proliferação de células cancerosas. Ao direcionar-se às células HER2 positivas, Phesgo reduz a progressão tumoral, melhora as taxas de sobrevivência e aumenta a praticidade do tratamento em comparação com a administração intravenosa.

Efeitos colaterais

Efeitos colaterais são sintomas indesejados causados por medicamentos. Embora todos os medicamentos causem efeitos colaterais, nem todas as pessoas os apresentam. Os efeitos colaterais da Phesgo Injeção são:

Efeitos colaterais mais comuns

• Neutropenia febril (febre com baixa contagem de glóbulos brancos)
• Sepse neutropênica (uma infecção grave devido à baixa contagem de glóbulos brancos)
• Diminuição da fração de ejeção (medida da função cardíaca)
• Insuficiência cardíaca
• Pneumonite/fibrose pulmonar (inflamação ou cicatrização dos pulmões)
• Reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia
• Reações graves relacionadas à injeção

Efeitos colaterais comuns

• Alopecia (queda de cabelo)
• Náusea
• Diarreia
• Anemia
• Astenia (fraqueza)
• Fadiga
• Estomatite (inflamação da boca)
• Mialgia (dor muscular)
• Artralgia (dor nas articulações)
• Constipação
• Neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos)
• Vômito
• Lesão cutânea por radiação
• Disgeusia (alteração do paladar)
• Dor de cabeça
• Diminuição do apetite
• Insônia
• Neuropatia sensitiva periférica
• Erupção cutânea
• Pele seca
• Inflamação das mucosas
• Reações no local da injeção (por exemplo, dor, vermelhidão)
• Tosse

Como usar

Phesgo 1200mg/600mg Injeção é administrada por via subcutânea, não por via intravenosa. A dose de ataque inicial de 1.200 mg de pertuzumabe e 600 mg de trastuzumabe é administrada ao longo de aproximadamente 8 minutos, seguida a cada três semanas por uma dose de manutenção de 600 mg de pertuzumabe e 600 mg de trastuzumabe administrada ao longo de aproximadamente 5 minutos. As injeções devem alternar entre a coxa esquerda e a direita, garantindo que cada nova injeção esteja a pelo menos 2,5 cm do local anterior e evitando áreas vermelhas, roxas, sensíveis ou endurecidas. Não divida a dose entre várias seringas ou locais de injeção. Após a administração da dose de ataque, observe o paciente por 30 minutos; para as doses de manutenção, recomenda-se um período de observação de 15 minutos para monitorar reações relacionadas à injeção. Se ocorrer uma reação grave de hipersensibilidade, interrompa a injeção imediatamente e de forma definitiva.

Conselhos de segurança

• Amamentação: Não se sabe se Phesgo 600 Injeção é excretado no leite materno. Por isso, mulheres que amamentam devem consultar seu médico antes de tomá-lo.
• Álcool: O consumo de álcool pode afetar negativamente o sistema imunológico, e pacientes que recebem Phesgo 1200mg/600mg Injeção podem já ter o sistema imunológico comprometido devido à sua condição médica ou ao tratamento. Portanto, geralmente recomenda-se que os pacientes limitem o consumo de álcool ou evitem totalmente o álcool durante o tratamento.
• Fígado: Pacientes com doença hepática preexistente ou função hepática prejudicada podem ter risco aumentado de possíveis efeitos colaterais da Injeção Phesgo, incluindo toxicidade hepática. Por isso, esses pacientes devem discutir o assunto com o profissional de saúde antes de tomá-la.
• Pulmões: Phesgo 1200mg/600mg Injeção pode causar efeitos colaterais, e a segurança do seu uso nos pulmões depende de vários fatores. Pacientes devem consultar seu médico se tiverem alguma condição médica preexistente antes de tomar este medicamento.
• Direção: Pacientes devem sempre monitorar sua resposta ao medicamento Phesgo 1200mg/600mg Injeção e ter cautela ao dirigir ou operar máquinas caso apresentem efeitos colaterais que possam prejudicar sua capacidade de fazê-lo com segurança.
• Gravidez: Phesgo 1200mg/600mg Injeção pode causar danos ao feto em desenvolvimento, por isso seu uso é inseguro durante a gravidez.

Isenção de responsabilidade

A Sidmex Inovia se esforça para fornecer informações precisas e confiáveis; no entanto, todo o conteúdo deste site, incluindo descrições e composições de produtos, tem caráter meramente informativo e não deve ser considerado um substituto para aconselhamento, diagnóstico ou tratamento médico profissional.

Recomenda-se aos usuários que consultem um profissional de saúde qualificado antes de tomar qualquer decisão médica. As informações fornecidas não devem ser usadas para autodiagnóstico ou automedicação.

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