Persinal HP 150IU Injeção contém a substância ativa menotrofina. É um estimulador da ovulação que pertence ao grupo de medicamentos chamados gonadotrofinas. É uma mistura altamente purificada de hormônio foliculoestimulante (FSH) e hormônio luteinizante (LH). São hormônios naturais produzidos tanto em homens como em mulheres. Ajudam os órgãos reprodutivos a funcionar normalmente. Persinal HP 150IU Injeção é usada para tratar a infertilidade em mulheres que não ovulam, incluindo as que têm síndrome do ovário policístico, e que não responderam ao tratamento com outro medicamento chamado citrato de clomifeno. Também é usada para ajudar no desenvolvimento de múltiplos folículos e, portanto, para promover a fertilidade em mulheres submetidas à FIV (fertilização in vitro) ou a outros tipos de concepção assistida. Também é indicada para tratar a infertilidade masculina devido a baixa contagem de espermatozoides. Não use Persinal HP 150IU Injeção se você é alérgico à menotrofina ou a qualquer outro ingrediente deste medicamento. Não use este medicamento se você tem um tumor na glândula hipófise (uma glândula localizada na base do cérebro que produz certos hormônios, incluindo o hormônio do crescimento) ou no hipotálamo (uma área localizada abaixo da parte do cérebro chamada tálamo, que controla as condições do corpo, incluindo a temperatura corporal e a pressão arterial), ou no útero, nos ovários, nas mamas, nos testículos ou na próstata. Antes de iniciar o tratamento, você será avaliada quanto a problemas de tireoide hipoativa, níveis hormonais e tumores da hipófise e do hipotálamo. Não use este medicamento se você tem cistos ovarianos que não são devidos a PCOD, sangramento vaginal, menopausa precoce, problemas físicos nos órgãos reprodutivos se o útero foi removido, e se está grávida ou amamentando. Informe imediatamente seu médico se apresentar qualquer destes sintomas, como dor e inchaço abdominal, ganho de peso, diarreia, dificuldade para respirar e diminuição da urina. Informe seu médico se você tem ou já teve problemas no fígado ou histórico de doença de coagulação sanguínea antes de iniciar o tratamento.