Orofer FCM 1k Injeção contém a substância ativa carboximaltose férrica. Pertence ao grupo de medicamentos chamados produtos de reposição de ferro. É utilizado para tratar a anemia por deficiência de ferro (diminuição dos glóbulos vermelhos devido a níveis mais baixos de ferro no organismo) em adultos e pacientes pediátricos que não toleram o ferro oral ou quando os suplementos de ferro orais são ineficazes. Também está indicado para tratar a anemia por deficiência de ferro em adultos com doença renal crónica que não estão em diálise. Este medicamento não é recomendado para pacientes pediátricos com menos de um ano de idade. Não tome este medicamento se tiver alergia à carboximaltose férrica ou a qualquer um dos outros ingredientes deste medicamento. Não o receba se tiver anemia que não seja causada por deficiência de ferro, sobrecarga de ferro (excesso de ferro no organismo) ou dificuldades em utilizar o ferro. Informe o seu médico se tiver artrite reumatoide, asma grave, eczema, infeção, problemas hepáticos ou níveis baixos de fosfato no sangue. A administração incorreta desta injeção pode causar irritação e descoloração duradoura no local de administração. Informe o seu médico se estiver grávida ou a amamentar antes de iniciar o tratamento com Orofer FCM 1k Injeção. Os efeitos secundários mais comuns são náuseas, hipertensão, rubor, reações no local da injeção, reações cutâneas, vómitos e tonturas. Informe o seu médico se já teve reações alérgicas graves (hipersensibilidade) a outras preparações de ferro injetáveis.