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Hemlibra 105mg Injeção
Hemlibra 105mg Injeção
Manufacturer/Marketed By : ROCHE PRODUCTS INDIA PVT LTD
$1958.98 $1567.19
Hemlibra 105mg Injeção contém o princípio ativo Emicizumab. Pertence à classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. É utilizado para tratar pacientes com hemofilia A que desenvolveram inibidores do fator VIII....
EMICIZUMAB
Princípio ativo farmacêutico
Hemlibra 105mg Injeção
US$ 1.958,98
US$ 1.567,19
Hemlibra 105mg Injeção contém o princípio ativo Emicizumab. Pertence à classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais. É utilizado para tratar pacientes com hemofilia A que desenvolveram inibidores do fator VIII. Também é indicado para tratar pacientes com hemofilia A grave que não desenvolveram inibidores do fator VIII (o nível de FVIII no sangue é inferior a 1%). A hemofilia A é uma condição hereditária causada pela falta do fator VIII, uma substância essencial para que o sangue coagule e pare de sangrar. Os anticorpos monoclonais são um tipo de proteína que reconhece um alvo no organismo e se liga a ele. O medicamento previne sangramentos ou reduz os episódios de sangramento em pessoas com essa condição. Não tome Hemlibra 105mg Injeção se você for alérgico ao Emicizumab ou a qualquer outro ingrediente. Antes de começar a usar este medicamento, é muito importante conversar com seu médico sobre o uso de quaisquer outros medicamentos. Informe imediatamente seu médico se ocorrer sangramento após tomar este medicamento. Este medicamento é usado em todas as faixas etárias. Não aplique esta injeção em áreas da pele que estejam vermelhas, roxas, sensíveis, endurecidas, ou em áreas onde há pintas ou cicatrizes.
Princípio ativo farmacêutico
Usos
• Hemofilia A
Benefícios
O Emicizumab se liga ao fator IX ativado e ao fator X para restaurar a função da cascata de coagulação e promover a hemostasia. Ele restaura a função do fator VIII ativado que está ausente, necessária para a coagulação eficaz do sangue. Sua estrutura difere do fator VIII; portanto, o medicamento não é afetado pelos inibidores do fator VIII.
Efeitos colaterais
Efeitos colaterais são sintomas indesejados causados por medicamentos. Embora todos os medicamentos causem efeitos colaterais, nem todas as pessoas os apresentam.
Efeitos colaterais mais comuns
• Problemas cardíacos
• Cãibras e dor muscular
• Coágulo sanguíneo
• Sangramento
• Destruição de glóbulos vermelhos
Efeitos colaterais comuns
• Reações no local da injeção
• Dor nas articulações
• Dor de cabeça
Como usar
Hemlibra 105mg Injeção é aplicado sob a pele (subcutâneo). Seu médico, enfermeiro ou outro profissional de saúde mostrará como aplicar o medicamento. Não tente administrar o medicamento se você estiver bem treinado. Seu médico decidirá a dose da injeção com base na sua condição clínica e na gravidade da doença.
Conselhos de segurança
• Amamentação: a amamentação não é recomendada para pacientes que tomam Hemlibra 105mg Injeção, porque o medicamento passa para o leite materno em pequenas quantidades e pode prejudicar seu bebê. Não amamente durante o tratamento.
• Álcool: não se sabe se é seguro consumir álcool com Hemlibra 105mg Injeção. Informe seu médico se você for um consumidor crônico de álcool.
• Fígado: é seguro administrar Hemlibra 105mg Injeção em pacientes com problemas no fígado. Não são necessários ajustes de dose para comprometimento leve a moderado. No entanto, informe seu médico se você tiver alguma doença hepática antes de iniciar o tratamento.
• Pulmões: não se sabe se Hemlibra 105mg Injeção pode ser usado em pacientes com doenças pulmonares. Consulte seu médico se você tiver alguma doença pulmonar antes de começar o tratamento.
• Direção: Hemlibra 105mg Injeção não afeta sua capacidade de dirigir e operar máquinas pesadas. Informe seu médico se apresentar algum sintoma que altere sua concentração.
• Gravidez: não tome Hemlibra 105mg Injeção se estiver grávida, pois isso pode prejudicar o bebê. Informe seu médico se você estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar durante o tratamento. Use contracepção eficaz durante o tratamento e por 6 meses após a última dose.
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