Transfer 4000IU Injectable PFS contient des composants actifs tels que Recombinant human erythropoietin alfa/epoetin alfa. C'est un médicament appartenant à une classe de médicaments appelés agents stimulant l'érythropoïèse (ASE). Ce médicament traite l'anémie causée par une maladie rénale chronique (CKD), la chimiothérapie anticancéreuse ou le traitement de l'infection par le HIV à la zidovudine. Il réduit également le besoin de transfusions de globules rouges chez les patients à haut risque de perte de sang lors d'une chirurgie programmée ou d'autres interventions. Transfer 4000IU Injectable PFS ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à ce médicament ou à l'un de ses composants, une hypertension non contrôlée, une microangiopathie thrombotique active (TMA), une aplasie pure érythrocytaire (PRCA), des convulsions non contrôlées, une grossesse ou un allaitement. Il doit également être utilisé avec précaution chez les patients ayant des antécédents de caillots sanguins, de maladie cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, de maladie rénale, de maladie hépatique, de thalassémie, d'anémie falciforme, de syndrome myélodysplasique, de leucémie ou de cancer. Il ne doit être utilisé chez les enfants de moins de 18 ans que si les bénéfices l'emportent sur les risques. Les personnes âgées prenant ce médicament doivent être étroitement surveillées pour détecter les effets indésirables. Avant de commencer ce médicament, il est important de discuter avec votre médecin des risques et bénéfices de Transfer 4000IU Injectable PFS.