L'injection de Transfer 2000IU contient des composants actifs tels que de l'érythropoïétine alfa humaine recombinante/époétine alfa. Il s'agit d'un médicament appartenant à une classe de médicaments appelés agents stimulant l'érythropoïèse (ASE). Ce médicament traite l'anémie causée par une maladie rénale chronique (MRC), une chimiothérapie anticancéreuse ou le traitement de l'infection par le VIH à la zidovudine. Il réduit également le besoin de transfusions de globules rouges chez les patients présentant un risque élevé de perte de sang liée à une chirurgie programmée ou à d'autres interventions. L'injection de Transfer 2000IU ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité à celle-ci ou à l'un de ses composants, une hypertension non contrôlée, une microangiopathie thrombotique active (MAT), une aplasie pure érythrocytaire (APE), des convulsions non contrôlées, une grossesse ou un allaitement. Elle doit également être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de caillots sanguins, de maladie cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, de maladie rénale, de maladie hépatique, de thalassémie, d'anémie falciforme, de syndrome myélodysplasique, de leucémie ou de cancer. Elle ne doit être utilisée chez les enfants de moins de 18 ans que si les bénéfices l'emportent sur les risques. Les personnes âgées prenant ce médicament doivent être surveillées de près pour détecter les effets indésirables. Avant de commencer ce médicament, il est important de discuter avec votre médecin des risques et bénéfices de l'injection de Transfer 2000IU.