L'injection RPO 4000IU contient des composants actifs tels que Recombinant human erythropoietin alfa/epoetin alfa. Il s'agit d'un médicament appartenant à la classe des agents stimulant l'érythropoïèse (ASE). Ce médicament traite l'anémie causée par une maladie rénale chronique (MRC), une chimiothérapie anticancéreuse ou le traitement de l'infection par le VIH à la zidovudine. Il réduit également le besoin de transfusions de globules rouges chez les patients exposés à un risque élevé de perte de sang lors d'une chirurgie programmée ou d'autres interventions. L'injection RPO 4000IU ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité à ce médicament ou à l'un de ses composants, une hypertension non contrôlée, une microangiopathie thrombotique active (TMA), une aplasie médullaire pure érythrocytaire (PRCA), des convulsions non contrôlées, une grossesse ou un allaitement. Elle doit également être employée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de caillots sanguins, de maladie cardiaque, d'AVC, de maladie rénale, de maladie du foie, de thalassémie, d'anémie falciforme, de syndrome myélodysplasique, de leucémie ou de cancer. Elle ne doit être administrée aux enfants de moins de 18 ans que si les bénéfices l'emportent sur les risques. Les personnes âgées qui prennent ce médicament doivent être surveillées de près pour détecter d'éventuels effets indésirables. Avant de commencer ce médicament, il est important de discuter avec votre médecin des risques et des bénéfices de l'injection RPO 4000IU.