Repoitin 4000IU injection contient des composants actifs tels que Recombinant human erythropoietin alfa/epoetin alfa. Il s'agit d'un médicament appartenant à une classe de médicaments appelés agents stimulant l'érythropoïèse (ASE). Ce médicament traite l'anémie causée par une maladie rénale chronique (MRC), une chimiothérapie anticancéreuse ou un traitement de l'infection par le VIH à la zidovudine. Il réduit également le besoin de transfusions de globules rouges chez les patients à haut risque de perte sanguine lors d'une intervention chirurgicale programmée ou d'autres procédures. Repoitin 4000IU injection ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à ce médicament ou à l'un de ses composants, une hypertension non contrôlée, une microangiopathie thrombotique active (MAT), une aplasie pure de la lignée rouge (APLR), des convulsions non contrôlées, une grossesse ou un allaitement. Il doit également être utilisé avec précaution chez les patients ayant des antécédents de caillots sanguins, de maladie cardiaque, d'AVC, de maladie rénale, de maladie du foie, de thalassémie, d'anémie falciforme, de syndrome myélodysplasique, de leucémie ou de cancer. Il ne doit être utilisé chez les enfants de moins de 18 ans que si les bénéfices l'emportent sur les risques. Les personnes âgées prenant ce médicament doivent être étroitement surveillées pour détecter d'éventuels effets secondaires. Avant de commencer ce médicament, il est important de discuter avec votre médecin des risques et bénéfices de Repoitin 4000IU injection.