L'injection Renocrit 2000IU contient des composants actifs tels que Recombinant human erythropoietin alfa/epoetin alfa. C'est un médicament appartenant à une classe de médicaments appelés agents stimulant l'érythropoïèse (AES). Ce médicament traite l'anémie causée par une maladie rénale chronique (MRC), une chimiothérapie anticancéreuse ou un traitement de l'infection par le VIH à la zidovudine. Il réduit également le besoin de transfusions de globules rouges chez les patients à haut risque de perte de sang lors d'une intervention chirurgicale programmée ou d'autres procédures. L'injection Renocrit 2000IU ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité à celle-ci ou à l'un de ses composants, une hypertension non contrôlée, une microangiopathie thrombotique (MAT) active, une aplasie pure des globules rouges (PRCA), des crises convulsives non contrôlées, une grossesse ou un allaitement. Elle doit également être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de caillots sanguins, de maladie cardiaque, d'accident vasculaire cérébral, de maladie rénale, de maladie hépatique, de thalassémie, d'anémie falciforme, de syndrome myélodysplasique, de leucémie ou de cancer. Elle ne doit être utilisée chez les enfants de moins de 18 ans que si les bénéfices l'emportent sur les risques. Les personnes âgées prenant ce médicament doivent être surveillées de près pour détecter les effets indésirables. Avant de commencer ce médicament, il est important de discuter avec votre médecin des risques et des bénéfices de l'injection Renocrit 2000IU.