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Rafinlar 50 mg Capsule
Rafinlar 50 mg Capsule
Manufacturer/Marketed By : Novartis India Ltd
$320.72 $250.16
Sidmex Inovia propose un approvisionnement en gros à l'export de Rafinlar 50 mg Capsule (Dabrafenib 50 mg) pour les hôpitaux, distributeurs et acheteurs sur appels d'offres. Demandez un devis en...
Dabrafenib 50 mg
Principe actif pharmaceutique
Rafinlar 50 mg Capsule
320,72 $US
250,16 $US
Sidmex Inovia propose un approvisionnement en gros à l'export de Rafinlar 50 mg Capsule (Dabrafenib 50 mg) pour les hôpitaux, distributeurs et acheteurs sur appels d'offres. Demandez un devis en indiquant la quantité et le pays de destination.
Documents, chaîne du froid et appels d'offres : voir notre FAQ export.
Marchés prioritaires : Émirats arabes unis, Brésil, Turquie, Singapour, Kenya, Somalie, Ghana, Arabie saoudite, Maurice, Nigeria, Tanzanie, Sénégal, République démocratique du Congo, Mali. Nous exportons également dans le monde entier, notamment :
Moyen-Orient: Oman, Qatar, Koweït, Bahreïn, Irak, Jordanie, Liban, Yémen, Iran
Afrique: Égypte, Algérie, Maroc, Libye, Burkina Faso, Côte d'Ivoire, Gambie, Rwanda, Éthiopie, Djibouti, Afrique du Sud, Zimbabwe
Asie: Sri Lanka, Bangladesh, Népal, Maldives, Philippines, Viêt Nam, Laos, Malaisie, Thaïlande, Taïwan
CEI et Europe de l'Est: Russie, Kazakhstan, Ouzbékistan, Azerbaïdjan, Géorgie, Serbie, Lettonie, Tadjikistan
Amérique latine et Caraïbes: Mexique, Chili, Pérou, Colombie, Bolivie, Venezuela
Europe et autres: Suisse, Royaume-Uni, Canada
Produits associés que nous fournissons : Rafinlar 75mg Capsule
Les gélules Rafinlar 50 mg sont une thérapie ciblée conçue spécifiquement pour les adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique présentant une mutation BRAF V600, utilisée seule ou en association avec le trametinib. Ce médicament innovant est également approuvé pour le traitement adjuvant des patients atteints d'un mélanome de stade III porteurs de la même altération génétique. Par ailleurs, Rafinlar est indiqué dans le cancer bronchique non à petites cellules avancé chez les adultes présentant une mutation BRAF V600 confirmée, ce qui illustre sa polyvalence dans le traitement de différentes tumeurs liées à cette mutation. En inhibant la protéine BRAF anormale, Rafinlar aide à ralentir la croissance et la propagation des cellules cancéreuses, ouvrant la voie à de meilleurs résultats. Les patients doivent être informés des effets secondaires potentiels, notamment les éruptions cutanées et l'élévation des enzymes hépatiques, ce qui nécessite une surveillance régulière par les professionnels de santé. Composante essentielle de la thérapie personnalisée du cancer, Rafinlar permet aux cliniciens d'adapter efficacement les stratégies de traitement. Consultez toujours un professionnel de santé avant de commencer Rafinlar afin de vous assurer qu'il convient à vos besoins et à votre état de santé.
Principe actif pharmaceutique
Utilisations
• La capsule Rafinlar 50 mg est principalement utilisée dans le traitement du mélanome, un type de cancer de la peau. Elle est efficace chez les patients présentant des mutations génétiques spécifiques qui favorisent la croissance tumorale. En ciblant ces mutations, la capsule Rafinlar 50 mg aide à inhiber la capacité des cellules cancéreuses à proliférer. Cette approche ciblée peut améliorer les résultats chez les patients confrontés à cette maladie difficile.
• En plus du mélanome, la capsule Rafinlar 50 mg est également indiquée dans le traitement adjuvant du mélanome après l'ablation chirurgicale de la tumeur. Cela signifie qu'elle est utilisée pour réduire le risque de récidive du cancer après la chirurgie. L'administration de la capsule Rafinlar 50 mg dans ce contexte vise à éliminer les cellules cancéreuses résiduelles susceptibles d'entraîner une rechute. Elle joue un rôle essentiel pour améliorer les perspectives de survie à long terme des patients.
• La capsule Rafinlar 50 mg est également utilisée dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC). Ce médicament est prescrit aux patients présentant des altérations génétiques spécifiques qui répondent au traitement. Grâce à la capsule Rafinlar 50 mg, les professionnels de santé peuvent proposer une option de thérapie ciblée pouvant conduire à une meilleure prise en charge de la maladie. Son efficacité dans le CBNPC témoigne de sa polyvalence en oncologie.
• L'utilisation de la capsule Rafinlar 50 mg s'étend aux patients atteints d'un mélanome avancé ayant déjà reçu d'autres traitements. Elle constitue une option de traitement de deuxième intention pour les patients qui n'ont pas bien répondu aux traitements initiaux. Cette souplesse permet aux oncologues d'adapter les plans de traitement aux besoins individuels de chaque patient. La capsule Rafinlar 50 mg offre ainsi une alternative importante pour la prise en charge efficace des stades avancés du mélanome.
Bénéfices
Cancer de la peau (mélanome) : le mélanome est un type de cancer de la peau qui se développe dans les mélanocytes, les cellules qui produisent le pigment appelé mélanine. La mélanine est le pigment qui donne sa couleur à la peau. Le mélanome malin est le cancer cutané le plus mortel et le plus agressif. La capsule Rafinlar 50 mg se fixe sur le code génétique, appelé ADN, des cellules cancéreuses et les détruit. Elle empêche également leur croissance et leur propagation, ce qui contribue à traiter le cancer. Traitement adjuvant du mélanome : la capsule Rafinlar 50 mg utilisée en association avec le trametinib est indiquée dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d'un mélanome de stade III porteur d'une mutation BRAF V600. Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) : le cancer bronchique non à petites cellules est l'un des principaux types de cancer du poumon et touche aussi bien les fumeurs que les non-fumeurs. La capsule Rafinlar 50 mg contribue au traitement du cancer bronchique non à petites cellules et peut être administrée seule ou en association avec d'autres médicaments. C'est un médicament puissant et très toxique ; vous devez discuter des risques et des bénéfices avec votre médecin. Vous devez éviter de consommer de l'alcool pendant ce traitement et boire beaucoup d'eau pour rester bien hydraté.
Effets secondaires
La plupart des effets indésirables ne nécessitent pas de consultation médicale et disparaissent lorsque votre organisme s'habitue au médicament. Informez votre médecin si l'un de ces symptômes devient grave ou vous gêne pendant une période prolongée.
Effets secondaires les plus fréquents
• Douleurs articulaires, musculaires ou dorsales
• Perte d'appétit
• Toux, écoulement nasal
• Mal de gorge
• Chute des cheveux
• Fatigue
• Modifications cutanées (plaie cutanée, petite bosse rouge qui saigne ou ne cicatrise pas)
• Évanouissement
• Vertiges
• Faiblesse
• Frissons
Effets secondaires fréquents
• Fièvre
• Démangeaisons
• Éruptions cutanées
• Nausées
• Diarrhée Diminution de la diurèse
• Polyurie (mictions fréquentes)
• Soif accrue
• Paupières rouges et gonflées
• Photosensibilité (sensibilité à la lumière)
• Douleur thoracique
• Difficultés respiratoires
Mode d'emploi
La capsule Rafinlar 50 mg peut être prise 1 heure avant un repas ou 2 heures après un repas, chaque jour, selon les indications de votre médecin. Votre médecin déterminera la posologie et la fréquence en fonction de la gravité de votre maladie et de plusieurs autres facteurs. N'oubliez pas une prise régulière du médicament. Si vous oubliez de la prendre, prenez-la dès que vous vous en souvenez.
Conseils de sécurité
• Alcool : Il n'est généralement pas recommandé de boire de l'alcool pendant la prise de la capsule Rafinlar 50 mg. Cela peut augmenter le risque de lésions hépatiques. Il est préférable d'éviter l'alcool ou de limiter votre consommation pendant la prise de tout médicament.
• Rein : Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée. Il n'existe pas de données cliniques chez les sujets présentant une insuffisance rénale sévère et la nécessité potentielle d'un ajustement de posologie ne peut être déterminée. La capsule Rafinlar 50 mg doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère lorsqu'elle est administrée en monothérapie ou en association avec le trametinib.
• Allaitement : On ignore si les composants de la capsule Rafinlar 50 mg peuvent passer dans le lait maternel. Si vous allaitez ou prévoyez d'allaiter, vous devez en informer votre médecin. Vous et votre médecin déciderez si vous prendrez ce médicament ou si vous allaiterez.
• Foie : Aucun ajustement de posologie n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère. Il n'existe pas de données cliniques chez les sujets présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère et la nécessité potentielle d'un ajustement de posologie ne peut être déterminée. La capsule Rafinlar 50 mg doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère lorsqu'elle est administrée en monothérapie ou en association avec le trametinib.
• Grossesse : L'utilisation de Rafinlar 50 mg peut être dangereuse pendant la grossesse, car les études animales indiquent qu'elle peut nuire au fœtus en développement. Toutefois, si vous êtes enceinte ou si vous envisagez de l'être, il est important de discuter avec votre médecin des risques et bénéfices potentiels de la prise de la capsule Rafinlar 50 mg pendant la grossesse. Votre médecin pourra vous aider à prendre la meilleure décision pour vous et pour la santé de votre bébé.
• Conduite : La capsule Rafinlar 50 mg peut avoir des effets secondaires pouvant altérer votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Évitez de conduire ou d'utiliser des machines si vous avez des problèmes de vision, si vous vous sentez fatigué ou faible, ou si vos niveaux d'énergie sont bas.
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