Orofer FCM 1k Injection contient la substance active carboxymaltose ferrique. Il appartient au groupe des médicaments appelés produits de substitution du fer. Il est utilisé pour traiter l'anémie ferriprive (diminution des globules rouges due à un faible taux de fer dans l'organisme) chez les adultes et les patients pédiatriques qui ne tolèrent pas le fer par voie orale ou lorsque les suppléments de fer oraux sont inefficaces. Il est également indiqué pour traiter l'anémie ferriprive chez les adultes atteints d'insuffisance rénale chronique non dialysés. Ce médicament n'est pas recommandé chez les patients pédiatriques âgés de moins d'un an. Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique au carboxymaltose ferrique ou à l'un des autres composants de ce médicament. Ne le recevez pas si vous souffrez d'une anémie non causée par une carence en fer, d'une surcharge en fer (trop de fer dans l'organisme) ou de difficultés à utiliser le fer. Informez votre médecin si vous souffrez de polyarthrite rhumatoïde, d'asthme sévère, d'eczéma, d'infection, de troubles hépatiques ou de faibles taux de phosphate dans le sang. Une administration incorrecte de cette injection peut provoquer une irritation et une décoloration durable au site d'administration. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez avant de commencer le traitement par Orofer FCM 1k Injection. Les effets indésirables les plus fréquents sont les nausées, l'hypertension, les bouffées de chaleur, les réactions au site d'injection, les réactions cutanées, les vomissements et les vertiges. Signalez à votre médecin si vous avez déjà présenté des réactions allergiques (hypersensibilité) graves à d'autres préparations de fer injectables.