Factocel VIII 500IU Injection est un médicament antihémophilique de la classe des modificateurs divers de la coagulation, contenant le principe actif facteur VIII. Il est utilisé pour traiter et prévenir les saignements chez les personnes atteintes d'hémophilie A, une maladie génétique causée par un déficit ou un dysfonctionnement du facteur VIII, une protéine de la coagulation sanguine. Ce médicament est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à celui-ci ou à l'un de ses composants. Arrêtez de prendre ce comprimé et contactez immédiatement votre médecin si vous développez une éruption cutanée ou des symptômes cutanés. L'utilisation de ce médicament augmente le risque cardiovasculaire. Il est vivement recommandé de discuter avec votre médecin si vous présentez une maladie cardiaque préexistante avant de commencer le traitement par Factocel VIII 500IU Injection. Un dispositif d'accès veineux central (CVAD) peut parfois être nécessaire pour administrer ce traitement. Il est important de prendre en compte les risques liés aux complications du CVAD, notamment les infections locales, la bactériémie (infection bactérienne dans le sang) et la thrombose au niveau du site du cathéter (formation d'un caillot sanguin au niveau du cathéter). Des soins et une surveillance appropriés doivent être assurés afin de réduire au minimum ces risques. Le développement d'inhibiteurs (anticorps) est une complication connue qui peut survenir au cours du traitement par ce médicament. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec l'efficacité du traitement. Les patients recevant le traitement par Factocel VIII 500IU Injection doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pour détecter l'apparition d'inhibiteurs. Si le saignement n'est pas maîtrisé avec ce médicament, vous devez prévenir votre médecin immédiatement. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin avant de commencer le traitement avec ce médicament.