Alveofact 50mg Injection contient un composant actif appelé fraction phospholipidique de poumon bovin. Il est utilisé comme médicament principalement dans le traitement du syndrome de détresse respiratoire (RDS) chez les nouveau-nés prématurés. Cette affection survient lorsque les poumons ne produisent pas assez de surfactant, une substance essentielle au maintien de l'élasticité pulmonaire et à la prévention de l'affaissement des alvéoles. Dans les cas graves de pneumonie, en particulier chez les nouveau-nés prématurés ou les nourrissons dont la fonction pulmonaire est altérée, ce médicament peut être utilisé pour soutenir la respiration. Dans certains cas, ce médicament peut aider la fonction pulmonaire lorsque des bébés émettent du méconium dans l'utérus et l'inhalent dans leurs poumons avant ou pendant l'accouchement, ce qui provoque des troubles respiratoires. Les personnes présentant des allergies sévères connues à l'un des composants d'Alveofact 50mg Injection  ou à l'un de ses composants ne doivent pas le recevoir. Dans certains cas, des infections actives ou graves peuvent constituer une contre-indication à ce médicament, en raison du risque potentiel d'aggravation de l'infection ou de complication du traitement. Il peut ne pas être recommandé aux nourrissons dépassant un certain âge gestationnel ou un certain seuil de poids, car leur maturité pulmonaire pourrait ne pas bénéficier de cette intervention.  Si le patient présente un trouble hémorragique sévère ou un risque accru de saignement, son administration peut présenter un risque d'hémorragie pulmonaire ou aggraver les problèmes de saignement ; il convient donc de consulter un professionnel de santé avant de le prendre. Alveofact 50mg Injection  est principalement utilisé en néonatologie et n'est généralement pas administré aux personnes âgées.