Vortuxi 500mg inyección contiene el principio activo rituximab. Se utiliza para varias enfermedades diferentes en adultos. Se usa sola o con otros medicamentos para tratar el linfoma no Hodgkin (cáncer que afecta a los glóbulos blancos llamados linfocitos B) y la leucemia linfocítica crónica (una de las formas más comunes de cáncer que afecta a las células B). También está indicada para tratar la artritis reumatoide de moderada a grave (un tipo de enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca las células de sus propias articulaciones) en combinación con methotrexate en adultos. Otros usos incluyen la granulomatosis con poliangeítis o la poliangeítis microscópica (inflamación de los vasos sanguíneos que afecta principalmente a los pulmones y los riñones) en adultos y niños de 2 años de edad o más. También se usa para tratar el pénfigo vulgar de moderado a grave (una afección autoinmune que causa ampollas dolorosas en la piel y en la mucosa de la boca, la garganta, la nariz y los genitales). Vortuxi 500mg inyección pertenece a la clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales anti-CD20. No reciba esta inyección si es alérgico al rituximab o a cualquier otro componente de este medicamento, si tiene el sistema inmunitario debilitado o si padece alguna infección activa grave. Informe a su médico si padece una enfermedad cardíaca, insuficiencia cardíaca o problemas respiratorios antes de iniciar el tratamiento. Hable con su médico si alguna vez ha tenido una infección por hepatitis B, ya que la infección puede reactivarse en algunos casos y a veces puede ser grave. No se recomienda el embarazo ni la lactancia mientras reciba esta inyección. Los efectos secundarios comunes de Vortuxi 500mg inyección incluyen infección de la sangre, disminución de los glóbulos rojos, mareos, hinchazón de la cara y del cuerpo, picazón en la piel, diarrea, sudoración aumentada y presión arterial baja o alta. Use anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante 12 meses después de la última dosis si puede quedar embarazada. Este medicamento puede causar reacciones graves relacionadas con la perfusión durante la administración o en las 24 horas posteriores. Informe a su médico o profesional sanitario si presenta alguna reacción relacionada con la perfusión, como aumento de la presión arterial, dolor de pecho, dolor de cabeza, dificultad para respirar, vómitos, erupciones cutáneas o hinchazón de la garganta.