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Conimab 500mg Inyección
Conimab 500mg Inyección
Manufacturer/Marketed By : CONCORD BIOTECH LTD
$470.81 $189.67
Conimab 500mg inyección contiene el principio activo rituximab. Se utiliza para varias enfermedades diferentes en adultos. Se usa solo o con otros medicamentos para tratar el linfoma no Hodgkin (cáncer...
RITUXIMAB
Principio activo farmacéutico
Conimab 500mg Inyección
470,81 US$
189,67 US$
Conimab 500mg inyección contiene el principio activo rituximab. Se utiliza para varias enfermedades diferentes en adultos. Se usa solo o con otros medicamentos para tratar el linfoma no Hodgkin (cáncer que afecta a los glóbulos blancos llamados linfocitos B) y la leucemia linfocítica crónica (una de las formas más comunes de cáncer que afecta a las células B). También está indicado para tratar la artritis reumatoide de moderada a grave (un tipo de enfermedad en la que el sistema inmunitario ataca las células de sus propias articulaciones) en combinación con metotrexato en adultos. Otros usos incluyen la granulomatosis con poliangeítis o la poliangeítis microscópica (inflamación de los vasos sanguíneos que afecta principalmente a los pulmones y los riñones) en adultos y niños de 2 años o más. También se usa para tratar el pénfigo vulgar de moderado a grave (una afección autoinmune que provoca ampollas dolorosas en la piel y en el revestimiento de la boca, la garganta, la nariz y los genitales. Conimab 500mg inyección pertenece a la clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales anti-CD20. No tome esta inyección si es alérgico a rituximab o a cualquier otro componente de este medicamento, si tiene el sistema inmunitario debilitado o si padece alguna infección activa grave. Informe a su médico si tiene una enfermedad cardíaca, insuficiencia cardíaca o problemas respiratorios antes de iniciar el tratamiento. Hable con su médico si alguna vez ha tenido una infección por hepatitis B, ya que en algunos casos la infección puede reactivarse y a veces puede ser grave. No se recomienda el embarazo ni la lactancia mientras toma esta inyección. Los efectos secundarios comunes de Conimab 500mg inyección incluyen infección de la sangre, disminución de los glóbulos rojos, mareo, hinchazón de la cara y del cuerpo, picazón en la piel, diarrea, sudoración excesiva, y presión arterial baja o alta. Use métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante 12 meses después de la última dosis si puede quedarse embarazada. Este medicamento puede causar reacciones graves relacionadas con la perfusión durante la administración o dentro de las 24 horas posteriores. Informe a su médico o profesional sanitario si presenta alguna reacción relacionada con la perfusión, como aumento de la presión arterial, dolor de pecho, dolor de cabeza, dificultad para respirar, vómitos, erupciones cutáneas o hinchazón de la garganta.
Principio activo farmacéutico
Usos
• Linfoma no Hodgkin (NHL)
• Leucemia linfocítica crónica (LLC)
• Artritis reumatoide
• Granulomatosis con poliangeítis o poliangeítis microscópica
• Pénfigo vulgar
Beneficios
Conimab 500mg inyección es un anticuerpo monoclonal que se dirige contra el antígeno CD20, expresado en la superficie celular de los linfocitos B (un tipo de glóbulos blancos). Cuando este medicamento se une a la célula B, induce la muerte celular en el NHL y la LLC. La acción de unión bloquea la activación y el crecimiento celulares y ejerce efectos anticancerígenos. Inhibe la producción de factor reumatoide, la presentación de antígenos, la activación de los linfocitos T y la producción de citocinas proinflamatorias en la artritis reumatoide.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios son síntomas no deseados causados por los medicamentos. Aunque todos los fármacos causan efectos secundarios, no todas las personas los presentan.
Efectos secundarios más comunes
• Presión arterial aumentada o disminuida
• Dolor de pecho
• Reacciones de hipersensibilidad
• Infección viral por hepatitis B
• Pérdida de memoria, dificultad para pensar y dificultad para caminar
Efectos secundarios comunes
• Hinchazón de la cara y del cuerpo
• Diarrea y náuseas
• Picazón en la piel
• Anemia
• Espasmos musculares
• Dolor de cabeza
• Infección urinaria
• Fiebre, escalofríos y temblores
• Inflamación de las cavidades nasales
• Tos, dolor de garganta
• Pérdida de cabello
Cómo utilizar
Solo debe ser administrada por un médico o enfermero capacitado. No se autoadministre la inyección. Antes de administrar Conimab 500mg inyección, se le darán otros medicamentos (premedicación) para reducir los posibles efectos secundarios. Su médico decidirá la dosis y la duración de su tratamiento en función de la gravedad de la enfermedad y de otros factores. Se administrará como perfusión intravenosa, y se le vigilará de cerca por si aparecen efectos secundarios no deseados.
Consejos de seguridad
• Lactancia: no se recomienda la lactancia en pacientes que toman Conimab 500mg inyección, porque el medicamento pasa a la leche materna en pequeñas cantidades y puede dañar a su bebé.
• Alcohol: el consumo de alcohol puede afectar la eficacia de Conimab 500mg inyección. Deje de consumir alcohol si toma este medicamento.
• Hígado: se desconoce si Conimab 500mg inyección puede usarse en pacientes con alteración hepática. Consulte a su médico si tiene o ha tenido alguna vez una enfermedad hepática o una infección por hepatitis B antes de iniciar el tratamiento. La reactivación de la infección viral de hepatitis puede causar problemas hepáticos graves.
• Pulmones: se desconoce si Conimab 500mg inyección puede usarse en pacientes con trastornos pulmonares. Consulte a su médico si tiene alguna enfermedad pulmonar antes de iniciar el tratamiento.
• Conducción: se requiere precaución al conducir y al manejar maquinaria cuando toma Conimab 500mg inyección, porque puede causar mareo, somnolencia, cansancio y riesgo de caídas.
• Embarazo: Conimab 500mg inyección no es seguro de administrar a mujeres embarazadas porque puede afectar al feto. Informe a su médico si está embarazada, sospecha que lo está o planea quedarse embarazada. Es necesario utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 12 meses después de la última dosis.
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