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Bortlieva 2mg Inyección
Bortlieva 2mg Inyección
Manufacturer/Marketed By : Allieva Pharma Pvt. Ltd.
$58.81 $10.99
Bortlieva 2mg inyección es un medicamento quimioterapéutico que pertenece a la clase de fármacos llamados inhibidores del proteasoma. Contiene el compuesto activo BORTEZOMIB. Se utiliza para tratar el mieloma múltiple...
BORTEZOMIB
Principio activo farmacéutico
Bortlieva 2mg Inyección
58,81 US$
10,99 US$
Bortlieva 2mg inyección es un medicamento quimioterapéutico que pertenece a la clase de fármacos llamados inhibidores del proteasoma. Contiene el compuesto activo BORTEZOMIB. Se utiliza para tratar el mieloma múltiple y el linfoma de células del manto. Este medicamento se utiliza de forma concomitante con otros medicamentos de quimioterapia, como pegylated liposomal doxorubicin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, dexamethasone, prednisolone o thalidomide, en pacientes que no han iniciado el tratamiento y que no responden o no son aptos para un trasplante de células madre sanguíneas. No se recomienda tomar Bortlieva 2mg inyección si es alérgico a los compuestos activos o a cualquier otro ingrediente de este medicamento. No se aconseja tomar este medicamento si tiene el sistema inmunitario comprometido. Si tiene una infección activa, comuníqueselo a su médico antes de iniciar cualquier tratamiento. No se recomienda utilizar Bortlieva 2mg inyección en niños ni en adolescentes. No se recomienda utilizar este medicamento en pacientes con hepatitis. Informe a su médico si padece trastornos gastrointestinales, trastornos hepáticos, trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas), neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos), síndrome de lisis tumoral (alteraciones metabólicas que pueden producirse como complicación durante el tratamiento del cáncer), neuropatía (disfunción nerviosa), trastornos cardíacos, problemas pulmonares graves, trastornos pulmonares y síndrome de encefalopatía posterior reversible antes de comenzar el tratamiento con este medicamento. Se le aconseja controlar los recuentos sanguíneos y las enzimas hepáticas durante todo el periodo de tratamiento. No se recomienda el uso de Bortlieva 2mg inyección durante el embarazo ni la lactancia, y solo lo determinará el médico si es absolutamente necesario, ya que puede causar daño al feto en desarrollo. Se recomienda utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y durante 3 meses después de finalizarla. Informe a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada para conocer los métodos anticonceptivos eficaces. Es necesario que informe a su médico de todos los medicamentos, incluidos los de venta libre, las vitaminas y los suplementos herbales que esté tomando antes de iniciar la terapia.
Principio activo farmacéutico
Usos
• Tratamiento del mieloma múltiple
• Tratamiento del linfoma de células del manto
Beneficios
Bortlieva 2mg inyección actúa ejerciendo un efecto tóxico sobre las células cancerosas. Inhibe el proteasoma 26S y bloquea una vía de señalización celular importante. Esta inhibición de la vía de señalización hace que las células cancerosas sean sensibles a la quimioterapia. Al inhibir el proteasoma, Bortlieva 2mg inyección interrumpe el proceso normal de degradación de proteínas dentro de la célula. Esto provoca la acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, que son tóxicas para la célula.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios son síntomas no deseados causados por los medicamentos. Aunque todos los fármacos provocan efectos secundarios, no todas las personas los presentan.
Efectos secundarios más comunes
• Pérdida de apetito
• Sensibilidad, hormigueo y sensación de ardor en la piel
• Náuseas, vómitos y diarrea
• Úlceras en la boca
• Estreñimiento
• Dolor muscular y óseo
• Caída del cabello
• Fiebre
• Reducción del recuento de células sanguíneas
• Disminución de la función renal
• Escalofríos
• Infecciones
• Deshidratación
• Problemas de estómago
• Dificultad para dormir, ansiedad, cambios de humor y estado de ánimo deprimido
Efectos secundarios comunes
• Neuropatía periférica
• Hipotensión
• Toxicidad cardíaca
• Síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES)
• Síndrome de lisis tumoral
• Toxicidad hepática
• Microangiopatía trombótica
Cómo utilizar
Bortlieva 2mg inyección se administra mediante inyección por vía intravenosa en una vena o por vía subcutánea debajo de la piel. Se administra por un profesional sanitario en un entorno hospitalario.
Consejos de seguridad
• Lactancia materna: No se recomienda usar Bortlieva 2mg inyección durante la lactancia. Su médico lo recetará únicamente si es necesario. Debe consultar a su médico sobre el periodo seguro para reanudar la lactancia tras este tratamiento.
• Alcohol: Bortlieva 2mg inyección se metaboliza en el hígado, y el consumo excesivo de alcohol también puede provocar daño hepático. El uso de ambos simultáneamente puede aumentar el riesgo de problemas hepáticos.
• Hígado: Bortlieva 2mg inyección debe tomarse con precaución en pacientes con problemas hepáticos. Si tiene una enfermedad hepática o una infección por hepatitis, comuníqueselo a su médico antes de iniciar este tratamiento. Su médico controlará periódicamente la salud de su hígado.
• Pulmones: Bortlieva 2mg inyección debe usarse con precaución en personas que tienen problemas respiratorios. Comuníqueselo a su médico si tiene alguna afección pulmonar antes de iniciar cualquier tratamiento.
• Conducción: Bortlieva 2mg inyección puede afectar su capacidad para manejar maquinaria, ir en bicicleta o conducir. Después de tomar este medicamento, se esperan cansancio, mareos y visión borrosa.Si un paciente experimenta efectos secundarios que afectan su capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura mientras toma Bortlieva 2mg inyección, debe evitar estas actividades y buscar consejo médico.
• Embarazo: Bortlieva 2mg inyección no debe tomarse durante el embarazo a menos que lo prescriba un médico. Su médico lo recetará solo si es necesario, caso por caso. Informe a su médico si está embarazada, sospecha estarlo o planea quedarse embarazada durante el tratamiento. Use métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última dosis.
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