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Inyección Bortebuzz 3.5mg
Inyección Bortebuzz 3.5mg
Manufacturer/Marketed By : JASGUR LIFE SCIENCES LLP
$41.78 $12.48
La inyección Bortebuzz 3.5mg es un medicamento quimioterapéutico que pertenece a la clase de fármacos denominados inhibidores del proteasoma. Contiene el compuesto activo Bortebuzz 3.5mg. Se utiliza para tratar el...
BORTEZOMIB (bortezomib)
Principio farmacéutico activo
Inyección Bortebuzz 3.5mg
41,78 US$
12,48 US$
La inyección Bortebuzz 3.5mg es un medicamento quimioterapéutico que pertenece a la clase de fármacos denominados inhibidores del proteasoma. Contiene el compuesto activo Bortebuzz 3.5mg. Se utiliza para tratar el mieloma múltiple y el linfoma de células del manto. Este medicamento se usa de forma concomitante con otros medicamentos de quimioterapia, como doxorrubicina liposomal pegilada, rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, dexametasona, prednisolona o talidomida, en pacientes que no han comenzado el tratamiento y que no responden o no son aptos para un trasplante de células madre sanguíneas. No se recomienda tomar la inyección Bortebuzz 3.5 mg si es alérgico a los compuestos activos o a cualquier otro ingrediente de este medicamento. No se aconseja tomar este medicamento si tiene el sistema inmunitario comprometido. Si tiene una infección activa, informe a su médico antes de iniciar cualquier tratamiento. No se recomienda usar la inyección Bortebuzz 3.5mg en niños y adolescentes. Tampoco se recomienda usar este medicamento en pacientes con hepatitis. Informe a su médico si padece trastornos gastrointestinales, trastornos hepáticos, trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas), neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos), síndrome de lisis tumoral (alteraciones metabólicas que pueden producirse como complicación durante el tratamiento del cáncer), neuropatía (mal funcionamiento de los nervios), trastornos cardíacos, problemas pulmonares graves, trastornos pulmonares y síndrome de encefalopatía posterior reversible antes de empezar el tratamiento con este medicamento. Se le aconseja controlar los recuentos sanguíneos y las enzimas hepáticas durante todo el periodo de tratamiento. No se recomienda el uso de la inyección Bortebuzz 3.5mg durante el embarazo ni la lactancia. Solo lo determinará el médico si es absolutamente necesario, ya que puede causar daño al feto en desarrollo. Se recomienda usar métodos anticonceptivos eficaces durante la terapia y 3 meses después de su finalización. Informe a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada para conocer los métodos anticonceptivos eficaces. Es necesario informar a su médico sobre todos los medicamentos, fármacos de venta libre, vitaminas y suplementos herbales que esté tomando antes de iniciar la terapia. El precio de la inyección Bortebuzz 3.5 mg varía según el distribuidor y la ubicación.
Principio farmacéutico activo
Usos
• Tratamiento del mieloma múltiple
• Tratamiento del linfoma de células del manto
Beneficios
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Efectos secundarios
Los efectos secundarios son síntomas no deseados causados por los medicamentos. Aunque todos los fármacos causan efectos secundarios, no todas las personas los presentan.
Efectos secundarios más comunes
• Pérdida de apetito
• Sensibilidad, hormigueo y sensación de ardor en la piel
• Náuseas, vómitos y diarrea
• Llagas en la boca
• Estreñimiento
• Dolor muscular y óseo
• Caída del cabello
• Fiebre
• Reducción del recuento sanguíneo
• Disminución de la función renal
• Escalofríos
• Infecciones
• Deshidratación
• Problemas de estómago
• Dificultad para dormir, ansiedad, cambios de humor y estado de ánimo deprimido
Efectos secundarios comunes
• Neuropatía periférica
• Hipotensión
• Toxicidad cardíaca
• Síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES)
• Síndrome de lisis tumoral
• Toxicidad hepática
• Microangiopatía trombótica
Cómo utilizar
La inyección Bortebuzz 3.5mg se administra por vía intravenosa (en la vena) o subcutánea (debajo de la piel). La administra un profesional sanitario en un entorno hospitalario. La dosis y la frecuencia de la inyección Bortebuzz 3.5mg dependerán de diversos factores, como la edad, el peso y el estado general de salud del paciente, así como el tipo y el estadio de la enfermedad que se trata. Es importante seguir las instrucciones de dosificación proporcionadas por un profesional sanitario y no modificar la dosis ni la frecuencia sin consultarlo antes.
Consejos de seguridad
• Lactancia: No se recomienda usar la inyección Bortebuzz 3.5mg durante la lactancia. Su médico solo la recetará si es necesario. Debe consultar a su médico cuál es el periodo seguro para reanudar la lactancia tras este tratamiento.
• Alcohol: La inyección Bortebuzz 3.5mg se metaboliza en el hígado, y el consumo excesivo de alcohol también puede provocar daños hepáticos. El uso simultáneo de ambos puede aumentar el riesgo de problemas hepáticos.
• Hígado: La inyección Bortebuzz 3.5mg debe administrarse con precaución en pacientes con problemas hepáticos. Si padece una enfermedad hepática o una infección por hepatitis, informe a su médico antes de iniciar este tratamiento. Su médico comprobará periódicamente la salud de su hígado.
• Pulmones: La inyección Bortebuzz 3.5mg debe utilizarse con precaución en personas con problemas respiratorios. Informe a su médico si padece alguna afección pulmonar antes de iniciar cualquier tratamiento.
• Conducción: La inyección Bortebuzz 3.5mg puede afectar su capacidad para manejar maquinaria, andar en bicicleta o conducir. Tras tomar este medicamento, son de esperar cansancio, mareos y visión borrosa. Si un paciente experimenta efectos secundarios que afecten a su capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura mientras toma la inyección Bortebuzz 3.5mg, debe evitar estas actividades y buscar consejo médico.
• Embarazo: La inyección Bortebuzz 3.5mg no debe administrarse durante el embarazo a menos que lo prescriba un médico. Su médico solo la recetará si es necesario, de forma individual en cada caso. Informe a su médico si está embarazada, sospecha que lo está o planea quedarse embarazada durante el tratamiento. Utilice métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última dosis.
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