La inyección Aveva contiene la sustancia activa fulvestrant. Es un fármaco antineoplásico que pertenece a la clase de los antagonistas del receptor de estrógeno. Los estrógenos, un tipo de hormona sexual femenina, pueden intervenir a veces en el crecimiento del cáncer de mama. Este medicamento se utiliza en monoterapia para tratar a mujeres posmenopáusicas con un determinado tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos, localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo. También está indicado en combinación con otros medicamentos anticancerosos para tratar a mujeres con ciertos tipos de cáncer de mama denominados cáncer de mama con receptores hormonales positivos y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo, localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo. No tome esta inyección si es alérgico al fulvestrant o a cualquier otro componente de este medicamento, si está embarazada o en periodo de lactancia, o si padece problemas hepáticos graves. Antes de iniciar el tratamiento, informe a su médico si padece problemas renales o hepáticos, enfermedades óseas, trastornos de la coagulación o enfermedades cardíacas. La inyección Aveva no está indicada en niños ni adolescentes menores de 18 años. Informe a su médico si presenta reacciones alérgicas, como hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, tras administrarse esta inyección. Los efectos secundarios frecuentes de la inyección Aveva son dolor o inflamación en el lugar de la inyección, niveles anormales de enzimas hepáticas, náuseas, dolor de cabeza, tos, debilidad o cansancio, dolor articular y muscular, sofocos, caída del cabello y erupción cutánea. Su médico puede recomendarle que se realice determinados análisis de sangre mientras recibe esta inyección. Esta inyección puede aumentar el riesgo de hemorragia e insuficiencia hepática. Las pacientes con potencial reproductivo deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con esta inyección y durante dos años después de la última dosis.